PGS和PGD的区别是什么？有必要两个都做吗？（2026最新解读）
PGS和PGD的区别？哪些人需要做PGS？哪些人必须做PGD？是否需要两个都做？
很多准备做试管婴儿或代孕的家庭，在咨询医院时都会听到两个词：PGS筛查和PGD筛查。不少人会以为这两种检测是同一件事，或者必须同时做。其实 PGS和PGD是两种不同目的的胚胎检测技术。
这篇文章帮你一次讲清楚：
• PGS和PGD的区别
• 哪些人需要做PGS
• 哪些人必须做PGD
• 是否需要两个都做
一、PGS和PGD的核心区别
最简单的理解方式：PGS查“数量”，PGD查“疾病”。
PGS：染色体数量筛查（Preimplantation Genetic Screening）
PGS主要用于检测：
• 染色体是否多一条或少一条
• 是否存在非整倍体
例如：
• 唐氏综合征（21三体）
• 染色体缺失
• 染色体重复
PGS的目标是：筛选出“染色体正常”的胚胎，提高成功率。
PGD：单基因遗传病筛查（Preimplantation Genetic Diagnosis）
PGD主要用于检测：
• 已知家族遗传病
• 单基因突变
• 特定遗传风险
例如：
• 地中海贫血
• 血友病
• 囊性纤维化
• 杜氏肌营养不良
• 遗传性耳聋
• 遗传性肿瘤基因
PGD的目标是：避免将遗传疾病传递给孩子。
二、PGS和PGD检测方式一样吗？
从实验流程上看，两者非常相似：
1. 胚胎培养至第5-6天（囊胚）
2. 胚胎活检（取少量细胞）
3. 冷冻胚胎
4. 实验室基因检测
5. 出报告后再移植
也就是说：技术流程几乎一样，但检测内容不同。
三、哪些人适合做PGS？
PGS属于“提高成功率型筛查”，不是强制检测。
常见适合人群：
• 高龄女性（≥35岁）
• 多次试管失败
• 多次流产
• 胚胎数量较多
• 供卵代孕人群
• 想减少流产风险的人群
在格鲁吉亚代孕项目中：PGS已经成为非常常见的选择。
四、哪些人必须做PGD？
PGD不是“提高成功率”，而是“避免疾病”。
以下情况通常建议或必须做：
• 家族有明确遗传病史
• 双方为隐性遗传病携带者
• 已经生育过遗传病孩子
• 医生建议做PGD
如果没有遗传病史：通常不需要PGD。
五、PGS和PGD可以同时做吗？
可以。而且在很多情况下PGD检测通常会包含PGS功能。
例如：
• 同时检测染色体数量
• 同时检测特定基因突变
六、是否有必要两个都做？
答案取决于个人情况。
情况一：没有遗传病史，通常建议只做PGS即可。
原因：
• 已能筛选健康胚胎
• 成本更低
• 成功率已经很高
情况二：存在遗传病风险，通常建议必须做PGD（通常包含PGS）。
因为核心目标变成：避免遗传病，而不是仅提高成功率。
七、在格鲁吉亚代孕中常见选择
根据实际项目经验：
最常见的组合是：
• 自卵代孕：PGS较常见
• 供卵代孕：PGS很常见
• 有遗传病家庭：PGD
在供卵代孕项目中PGS后的成功率通常可以达到70%-80%。
八、总结
PGS是筛选“健康胚胎”，PGD是避免“遗传疾病”。是否需要两个都做，取决于是否存在遗传病风险。
最简单判断方式：
没有遗传病史→ PGS即可
有遗传病风险→ PGD（通常包含PGS）
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